ifb services cloud
Conditions d'accès: 

L'accès aux données est libre pour les utilisateurs académiques et les activités non-commerciales. L'utilisation dans un cadre commercial nécessite une licence.

Description: 

L'interprétation des données mutationnelles a longtemps résidé sur leur impact au niveau protéique. Depuis quelques années, il a été reconnu qu'un nombre significatif de mutations (surtout faux snes et synonymes) avait en fait un impact au niveau de l'ARN messager (ARNm). Le logiciel HSF a été créé afin d'identifier les signaux d'épissage que sont : i) les sites donneurs et accepteurs d'épissage, ii) les points de branchement et iii) les séquences auxiliaires d'épissage(Exonic Splicing Enhancers, Exonic Splicing Silencers), au niveau du génome humain. Outre la prédiction de ces signaux, HSF est également capable de prédire l'impact de n'importe quel type de mutation (SNP, insertion, délétions) sur ces signaux. Il intègre en un lieu unique l'ensemble des algorithmes et matrices disponibles et est aujourd'hui la référence internationale pour ce champ de la génétique.

Date de dernière mise à jour: 
Lundi, décembre 17, 2018
Visites annuelles: 
1 035 136 an
Citations: 
1 030
Accroissement lors de la dernière mise à jour: 
0%
cea
cnrs
inrae
inria
inserm
logo-investissements